سنتز مشتقات جدید دو حلقه ای تری آزینوتیادی آزین و سه حلقه ای بنزو-ایمیدازو-پیریمید و تری آزینوتیادی آزین
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم
- نویسنده خلیل پورشمسیان
- استاد راهنما محمد رحیمی زاده مجید هروی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1376
چکیده
ترکیبات دوحلقه ای و سه حلقه ای مشتق از 1، 2، -4 تری آزین از دو جنبه شیمیایی و کاربردی جالب توجه هستند. محققین نشان داده اند که این ترکیبات حلقوی دارای خواص بیولوژیکی هستند. از طرفی، تیادی آزین ها و مشتقات حلقوی آنها نیز دارای خواص گوناگونی از قبیل ضدویروس ، ضدقارچ، ضدباکتری، بی حس کننده عضلانی، ضدورم مفاصل، علف کش ، رنگ و ضدموتور می باشند. برای سنتز سیستم های دو حلقه ای تری آزینوتیادی آزین، می توان از مشتقات 1، 2، -4 تری آزین استفاده نمود. بررسیها نشان داده است که کارهای انجام شده در این زمینه بسیار اندک بوده است . در طی این پژوهش ، راههایی برای تهیه مشتقات جدید تری آزینوتیادی آزین گزارش شده است . همچنین برای اولین بار، با استفاده از ترکیبات سنتز شده، سیستم سه حلقه ای با ساختمان کلی ایمیدازوتری آزینوتیادی آزین نیز گزارش گردید. در ادامه این پژوهش ، سیستم های سه حلقه ای با ساختمان کلی تری آزینوبنزوتیادی آزین و تری آزینوپیریمیدوتیادی آزین نیز برای اولین بار گزارش شدند.
منابع مشابه
سنتز مشتقات جدید تیازولو تری آزین ها
برای تهیه مشتقات تیازولو [b-2,3] [1، 2، 4] تری آزین از -6 میتل -1، 2، 4- تری آزین 3 (2h) - تیون - (4h)5 - اون (i) استفاده شد. تراکم این ماده از پروپارژیل برمید در حضور سدیم متوکسید در دمای معمولی مشتق -3 پروپارژیل مرکاپتو (ii) را به دست داد. از واکنش ترکیب (ii) با تری اتیل آمین در اتانول جسمی کریستالی به عنوان محصول اصلی به دست آمد. این ماده عنوان 2، -3 دی هیدرو - 3 - متیلن - 6 - متیل - 7h - تی...
15 صفحه اولتعیین مشخصه های سینتیکی و ترمودینامیکی واکنش نور تابی دو مشتق جدید تری آزین در سیستم پراکسی اگزالات
در این کار نورتابی شیمیایی ناشی از واکنش تری کلرو پر اکسی اگزالات با هیدروژن پراکسید در حضور دو مشتق تری آزین به عنوان لومینوفور بررسی شده است. تاثیر غلظت تری آزین، هیدروژن پراکسید، پراکسی اگزالات، دما، غلظت و نوع کاتالیزور بررسی شده است. مشخصه‌های سینتیکی نورتابی شیمیایی از طریق مطابقت نتایج تجربی شدت نورتابی- زمان نشر، استخراج شده است. مشخصه‌های ترمودینامیکی فرایند نظیر انرژی فعالسازی و تابع ...
متن کاملسنتز رنگ‌های فلز-فتالوسیانین جدید حاوی چهار گروه (4،2،1- تری آزین) استخلاف شده در موقعیت های پیرامونی
در این پژوهش مشتق های نواز فلز ـ فتالوسیانین های دارای گروه های 4،2،1- تری آزین سنتز شده است. ابتدا ترکیب 4،2،1- تری آزین، از واکنش چند جزئی 1،2-دی کتون، 4- هیدروکسی بنزهیدرازید و آمونیوم استات با استفاده از کاتالیزگر پارا تولوئن سولفونیک اسید تهیه شد. سپس ترکیب بهدست آمده با 4ـ نیترو فتالونیتریل در حضور پ...
متن کاملسنتز سیستمهای هتروسیکلی سه حلقه ای جدید از پیریمیدو - -4h 1، 3، -4 تیادی آزین
واکنش ترکیبات 2 و -4 دی کلرو - -5 نیتروپیریمیدین (1) با 1 و -5 دی فنیل -3- مرکاپتو - فورمازان (دی تیزون) (2) منجر به تهیه مشتق جدیدی از پیریمیدوتیادی آزین (3) می شود. اگر در ترکیب (3)، هیدرازین (4) جایگزین کلر شود ترکیبی بدست خواهد آمد (5) که از آن بعنوان ماده اولیه برای سنتز ترکیبات سه حلقه ای جدید می توان استفاده کرد. با توجه به اینکه ترکیب (5) یک نوکلئوفیل دودندانه است از واکنش آن با الکتروف...
15 صفحه اولسنتز مشتقات جدید تری آزولو تیادی آزول و تری آزولو تیادی آزین
واکنش -3 متیل - -4 آمینو - -5 مرکاپتو - 1،2،4 - تری آزول (i) با تری اتیل ارتوفرمات و استیل کلرید بترتیب -3 متیل - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] تیادی آزول (ii) و 3، 6 - دی متیل - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] تیادی آزول (iii) را ایجاد نمود. واکنش -1 کلرو - 2،4 - دی نیترو بنزن، dmad و dead با ترکیب (i) بترتیب به -3 متیل - -8 نیترو - 5h - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] بنزو تیادی آز...
15 صفحه اولسنتز مشتقات جدیدی از تیازولوبنز و تری آزینها، تیازیتو بنزوتری آزینها و تیازینوپیرید و تری آزین
از واکنش مشتقات ارتوفنیلن دی آمین و یا 2،3 - دی آمینو پیریدین با تیوسمی کاربازید، مشتقاتی از بنزو تری آزین ها و پیریدو تری آزین ها (طرح ii) ایجاد می شوند که در موارد 3 و 4 به علت عدم تقارن ماده اولیه، احتمال ایجاد حلقه تری آزین به دو شکل 3t یا 3 1t و 4t یا 4 1t وجود دارد (طرح i). بعلت عدم دسترسی دستگاهی به روش x-ray نوع حلقه تعیین نشده، در حال حاضر ما فقط (به طور فرضی با توجه به احتمال ایجاد مح...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023